Direct je persbericht verspreiden onder journalisten, social-media en zoekmachines.
Startpunt voor de verspreiding van nieuwswaardige content.
Datum: donderdag 20 juni 2013
Bron: Actueel Nieuws
Wetenschappers zijn een stapje dichterbij gekomen in het ontrafelen van de werking van ons geheugen. Neurowetenschappers van de Universiteit Utrecht hebben in samenwerking met onderzoekers van de Vrije Universiteit Amsterdam een belangrijke schakel gevonden in het reguleren van de informatieoverdracht tussen hersencellen, namelijk het eiwit liprin-α2. Een verkeerde overdracht kan leiden tot hersenziektes als autisme, schizofrenie en epilepsie. De resultaten zijn gepubliceerd in het tijdschrift The Journal of Cell Biology.
De basis van ons vermogen om te leren en te onthouden ligt in verbindingspunten tussen hersencellen. We slaan informatie op door nieuwe verbindingen tussen hersencellen te maken of door bestaande verbindingen sterker of zwakker te maken. “Door deze sterkte te veranderen, beïnvloedt de cel de mate waarin informatie wordt overgedragen tussen hersencellen en daarmee de communicatie tussen hersencellen”, legt Casper Hoogenraad, hoogleraar Celbiologie aan de Universiteit Utrecht, uit.
Blaasjes
De hersenwetenschappers ontdekten dat het eiwit liprin-α2 de sterkte van de verbindingen tussen hersencellen reguleert. Ze haalden het eiwit weg uit levende cellen waarna de sterkte van de verbindingspunten bleek af te nemen. Met geavanceerde microscopen zagen ze bovendien dat de hersencellen minder blaasjes uitscheidden. “Deze blaasjes bevatten chemische stoffen die de informatie van de ene cel naar de ander overgedragen. Wanneer niet precies de juiste hoeveelheid blaasjes op het juiste moment wordt uitgescheiden, kunnen de hersenen niet goed functioneren. Dit leidt tot hersenziektes zoals autisme, schizofrenie en epilepsie”, aldus Hoogenraad.