Direct je persbericht verspreiden onder journalisten, social-media en zoekmachines.
Startpunt voor de verspreiding van nieuwswaardige content.
Datum: donderdag 11 april 2013
Bron: Actueel Nieuws
Mogelijke oorzaak aangeboren hartafwijking gevonden Geneeskunde Promotie Het eiwit Tbx3, dat een cruciale rol speelt bij de aanleg van het hart, bindt zich bij mensen met een bepaalde genetische variatie minder goed aan het DNA. Dat kan de verklaring zijn voor de vatbaarheid van sommige mensen voor hartritmestoornissen.
Transcriptiefactor Tbx3 is cruciaal voor het ontwikkelen van het centrale gedeelte van het hart en het geleidingssysteem. Onderzoek van Elaine Wong toont aan dat Tbx3 door binding genen reguleert die van belang zijn voor het normaal functioneren van het geleidingssysteem.
Het blijkt dat sommige mensen met een bepaalde variatie in een van deze genen waaraan Tbx3 bindt, vatbaarder zijn voor hartritmestoornissen. Wong laat zien dat de oorzaak hiervan ligt bij de afgenomen binding van Tbx3 aan het stukje DNA van dit gen, waardoor de werking van het gen zou kunnen worden verstoord.
De bevindingen kunnen een bijdrage leveren aan het ontwikkelen en verbeteren van medicijnen en andere therapieen tegen hartritmestoornissen.
Bron: Nieuwsbank